特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | S6核糖體蛋白單克隆抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | RPS6 (N-term) Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16315 |
商品介紹：
別 名：40S ribosomal protein S6; Air8; DS6; Hemocytes enlarged; Hen; L(1)AIR8; Lethal (1) haemocytes enlarged; Lethal aberrant immune response 8; Lethal(1)abberant immune response[8]; Phosphoprotein NP33; Pp30; Ribosomal protein S6; RP S6; RPS 6; RpS6; RS6; RS6_HUMAN; S6; S6 Ribosomal Protein.
研究領域染色質和核信號 表觀遺傳學
抗體來源：Mouse
克隆類型：Monoclonal
克 隆 號：3D5
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產(chǎn)品應用：WB=1:200-1000,IHC-P=1:20-200,IHC-F=1:20-200,IF=1:20-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：29kDa
細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human RPS6
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein G
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：Ribosomes, the organelles that catalyze protein synthesis, consist of a small 40S subunit and a large 60S subunit.
抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
鋅指蛋白259抗體 | 視黃激活基因8抗體 |
促血管平滑肌細胞分化因子抗體 | Fluo-3五鈉鹽 |
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乙醛脫氫家族3成員A1抗體 | Coelenterazine native 腔腸native |
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COMM結構域蛋白4抗體 | 7-羥基-4-甲基細胞培養(yǎng)消泡劑-3-乙琥珀酰亞胺酯 |
VAMP1 Antibody Blocking Peptide | 7-羥基-3-羧基細胞培養(yǎng)消泡劑琥珀酰亞胺酯 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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