服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 乙型肝炎病毒探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Hepatitis B Virus(HBV)cccDNA |
貨號 | EY00P9013 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
?
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
4-基-α-D-吡喃半乳糖苷（標準品） Troxerutin
ABTS;2,2'-聯(lián)氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二鹽丁香樹脂雙葡萄糖苷(標準品) Diprophylline
ABTS;2,2'-聯(lián)氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二鹽丁香酸（標準品） Bendazol hydrochloride
β-D-葡糖糖-6-丁香葉（標準品） Chloroquine diphosphate
HEPBS；N-(2-羥乙基)哌-N'-(4-丁磺酸）丁溴酸東莨菪堿（標準品） Promethazine Hydrochloride
HEPBS；N-(2-羥乙基)哌-N'-(4-丁磺酸）東風桔（標準品） Dyclonine hydrochloride
赫斯特熒光燃料33258東莨菪苷（標準品） SGI1027
赫斯特熒光燃料33258東莨菪內(nèi)酯;7-羥基-6-甲氧基(標準品) Bromhexine HCl
赫斯特熒光燃料33342冬蟲夏草 R848,Resiquimod
赫斯特熒光燃料33342冬蟲夏草（標準品） N-(Hydroxymethyl)nicotinamide
Fluo-3 AM;鈣熒光探針冬凌草（標準品） Pasiniazid
Indo 1-AM;鈣熒光探針冬凌草甲素(標準品) Trepibutone
Fluo 4-AM;鈣熒光探針冬青苷D Trapidil
120；7-氨基-4-甲基(AMC)豆腐果苷（標準品） CINAMETIC ACID
120；7-氨基-4-甲基(AMC)豆甾（標準品） Orazamide
乙型肝炎病毒探針法PCR熒光定量試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)達格列; 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品100mL
膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)達格列; 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%100mL
膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)達格列; 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%125mL×4
膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)甘草查而酮 A(標準品) 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=3%100mL
膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)三氯卡班 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品100mL
基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)三氯卡班 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98%125mL×4
基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)三氯卡班 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品，99.8%100mL
基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氯苯吩;氯法齊明 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,pestizides≤1 ppm100mL
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
點擊放大
